신상품 키네틱스 인기 아이템 상위 9

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키네틱스 추천 상품 리스트 TOP 9

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키네틱스 관련 정보

머크, 유전자치료 제조 입지 확대…다케다는 상하이로~

오랫동안 대형 인수합병의 대상으로 여겨졌던 사이토키네틱스(Cytokinetics)는 로열티 파마(Royalty Pharma)와 계약 체결 시 2억 5,000만 달러를 포함하여… 이제 사이토키네틱스는 로열티 파마와의 거래를 통해 가까운 시일 내에 인수합병이 이루어지지 않을 것이라고 확신했다. 하지만 그보다 더 큰…
출처 : 약사공론

‘오버데어’에 비디오를 3D 애니메이션 변환하는 생성 AI 도입

게임스비트는 29일(현지시간) 비디오 게임용 생성 이모티콘을 만드는 미국 스타트업 키네틱스가 오버데어와 제휴, 움직이는 3D 애니메이션 생성 기술을 제공한다고 보도했다. 이에 따르면 키네틱스의 기술은 틱톡이나 유튜브의 숏폼, 영화나 TV 장면, 스포츠의 세리머니 등 다양한 형태의 짧은 영상을 애니메이션…
출처 : AI타임스

사이토키네틱스, 폐색성 비대성 심근병증 치료제 3상 성공

미국 제약사 사이토키네틱스(Cytokinetics)가 희귀 심장질환 치료제의 임상 3상 시험에서 성공하면서 주가가 급등했다. 사이토키네틱스는 증상성 폐색성 비대성 심근병증(HCM) 환자를 대상으로 아피캄텐(aficamten)을 평가한 주요 임상 3상 시험 SEQUOIA-HCM에서 긍정적인 톱라인 결과가 도출됐다고 27일…
출처 : 의약뉴스

사이토키네틱스, 심근증 치료제 임상서 긍정적 효과…주가 57%↑

사이토키네틱스(NAS:CYTK)가 비후성 심근증(HCM) 치료제인 아피캄텐(aficamten)의 3상 임상에 대한 긍정적 결과를 내놓으면서 회사의 주가가 50% 이상 올랐다. 한 제약사에서 임상 진행 중인 의약품[연합뉴스 자료사진] 27일(현지시간) 마켓워치에 따르면 사이토키네틱스는 이번 임상에서 치료 24주 시점에…
출처 : 연합인포맥스

[단독]네이버제트·佛키네틱스 협업…제페토에 ‘3D 모션’ 적용 임박

메타버스 플랫폼 ‘제페토’를 운영하는 네이버제트와 프랑스 3D(3차원) 콘텐츠 제작 플랫폼 ‘키네틱스’의 두 최고경영자(CEO)가 최근 만나 협업을 본격화했다. 5일 업계에 따르면 김대욱 네이버제트 공동대표와 야신 타히(Yassine tahi) 키네틱스 CEO가 지난 3월 회동했다. 이정석 네이버제트 미국법인 대표도 함께…
출처 : 뉴스1

사이토키네틱스, ALS 치료제 후보물질 개발 중단

미국 제약기업 사이토키네틱스(Cytokinetics)가 근위축성 측삭경화증(ALS, 일명 루게릭병) 치료제 후보물질 렐데셈티브(reldesemtiv)의 개발을 중단하기로 결정했다. ▲ 사이토키네틱스는 ALS 치료제 후보물질 렐데셈티브의 임상 3상 시험에서 1차 및 2차 평가지표를 달성하지 못했다. 지난 31일(현지시각)…
출처 : 의약뉴스

美 FDA, 사이토키네틱스 심부전 치료제 승인 거절

미국 식품의약국(FDA)이 미국 바이오제약회사 사이토키네틱스(Cytokinetics)의 심부전 치료제 오메캄티브 메카빌(omecamtiv mecarbil) 승인을 거절했다. ▲ 사이토키네틱스는 FDA가 오메캄티브 메카빌의 승인을 거절함에 따라 다음 단계에 대해 논의하기 위해 FDA에 회의를 요청하기로 했다. 지난 28일(현지시각)…
출처 : 의약뉴스

‘네이버 투자’ 키네틱스, 메타버스 이모트 배포 SDK 출시

이모티콘 제작 속도 증가 메타버스 플랫폼 ‘제페토’의 운영사인 네이버제트가 투자한 프랑스의 3D콘텐츠 제작 플랫폼 ‘키네틱스(Kinetix)’가 메타버스 등 가상 공간에서 이모트를 제작할 수 있는 SDK(소프트웨어 개발 키트, Software development kit)를 출시했다. 키네틱스는 9일(현지시간) 모든 아바타 기반…
출처 : 더구루

FDA자문위, 사이토키네틱스 심부전 치료제 승인 미권고

미국 식품의약국(FDA)의 자문위원회가 미국 바이오제약회사 사이토키네틱스(Cytokinetics)의 심부전 치료제 승인을 권고하지 않기로 했다. ▲ 사이토키네틱스는 임상 3상 시험에서 오메캄티브 메카빌의 박출률 감소 심부전 치료 가능성을 평가했다. 사이토키네틱스는 13일(현지시각) FDA…
출처 : 의약뉴스

사이토키네틱스 심부전 신약 개발 난항…FDA 허가 내년으로

FDA, 신약 허가 여부 내년 2월 28일 발표 예정 미국 바이오기업 사이토키네틱스의 심부전 신약 개발이 난항을 겪고 있다. 미국 식품의약국(FDA)이 추가 데이터를 검토해야 한다며 허가 발표일을 내년으로 연기했다. 20일 업계에 따르면 FDA는 사이토키네틱스의 심부전 신약후보물질 ‘오메캄티브 메카빌…
출처 : 더구루

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